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氣道阻力和肺順應(yīng)性檢測(cè)系統(tǒng)

  • 更新時(shí)間:2024-10-11
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簡要描述:氣道阻力和肺順應(yīng)性檢測(cè)系統(tǒng)ResistanceandCompliancePlethysmographs采用侵入式氣道力學(xué)對(duì)老鼠的肺功能進(jìn)行檢測(cè)

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產(chǎn)品詳情

氣道阻力和肺順應(yīng)性檢測(cè)系統(tǒng) Resistance and Compliance Plethysmographs 采用侵入式氣道力學(xué)對(duì)老鼠的肺功能進(jìn)行檢測(cè)。


· 檢測(cè)過程做一個(gè)有創(chuàng)型的手術(shù);

· 檢測(cè)大鼠、小鼠的多種肺功能參數(shù),如:呼吸速率、潮氣量到氣道阻力和肺順應(yīng)性。

· 系統(tǒng)通過測(cè)量端口壓、跨肺壓或胸膜壓以及氣道中氣體流速等參數(shù),直接得出氣道阻力、肺順應(yīng)性、潮氣量等肺功能指標(biāo)參數(shù);

· 血壓和心率的檢測(cè)可以用來研究心血管反映,也可用來判斷動(dòng)物狀態(tài);


主要特點(diǎn):

· 可選擇多種給藥方式(頸、尾靜脈注射、霧化給藥)

· 可同時(shí)檢測(cè)多種參數(shù)

· 采用體積描記法,直接檢測(cè)氣流

· 可選配心血管參數(shù)檢測(cè)模塊

 

主要應(yīng)用:

· 急性和慢性呼吸道功能障礙模型  

· 綜合評(píng)價(jià)的肺功能


系統(tǒng)采用了尾部外置的特殊描記器,可以通過尾靜脈或頸靜脈對(duì)動(dòng)物進(jìn)行注射給藥,也可通過霧化的氣溶膠進(jìn)行吸入式給藥。



具備多種給藥方法:靜脈注射或氣溶膠


 


氣道阻力與肺順應(yīng)性檢測(cè)體積描計(jì)器


根據(jù)需要,可以額外選配心電測(cè)量功能:


· 心電圖分析軟件,允許用戶使用特定主題的模板自定義算法??梢愿鼫?zhǔn)確的進(jìn)行分析;

· eDacq ECG 還允許用戶定義自己的 QT 校正因子;

· 可以通過傳統(tǒng)的 ECG 導(dǎo)聯(lián)或遙測(cè)獲取信號(hào);

· 目前正在開發(fā) eDacq ECG 以利用新的公式來計(jì)算節(jié)拍間的不穩(wěn)定性;




主要檢測(cè)參數(shù):

· 氣道阻力 (有/無 插管阻力補(bǔ)償)

· 動(dòng)態(tài)順應(yīng)性

· 肋膜壓變化

· Lung conductance

· 潮氣量

· 累計(jì)體積

· 吸氣時(shí)間

· 呼氣時(shí)間

· 吸氣流量

· 呼氣流量

· 呼吸頻率

· 每分通氣量

· 其它參數(shù)



如需方式檢測(cè)小動(dòng)物的肺功能參數(shù),可選擇:


全身體積描記系統(tǒng)




如需檢測(cè)更多肺功能參數(shù),可選擇:

多參數(shù)肺功能檢測(cè)系統(tǒng)




參考文獻(xiàn):

1.Saunders S P, Moran T, Floudas A, et al. Spontaneous atopic dermatitis is mediated by innate immunity, with the secondary lung inflammation of the atopic march requiring adaptive immunity[J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2016, 137(2): 482-491.

2.Wiegman C H, Michaeloudes C, Haji G, et al. Oxidative stress–induced mitochondrial dysfunction drives inflammation and airway smooth muscle remodeling in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2015, 136(3): 769-780.

3.Gregory L G, Mathie S A, Walker S A, et al. Overexpression of Smad2 drives house dust mite–mediated airway remodeling and airway hyperresponsiveness via activin and IL-25[J]. American journal of respiratory and critical care medicine, 2010, 182(2): 143-154.

4.Murdoch J R, Lloyd C M. Resolution of allergic airway inflammation and airway hyperreactivity is mediated by IL-17–producing γδT cells[J]. American journal of respiratory and critical care medicine, 2010, 182(4): 464-476.

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8.Bradley S J, Wiegman C H, Iglesias M M, et al. Mapping physiological G protein-coupled receptor signaling pathways reveals a role for receptor phosphorylation in airway contraction[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2016, 113(16): 4524-4529.

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